A SOPHiA GENETICS™ é pioneira e líder na democratização da medicina baseada em dados.
Construímos uma plataforma universal, aplicável para diversos tipos de dados em saúde, que integra facilmente aos fluxos de trabalho de NGS existentes, suportando aplicações nas áreas de Oncologia e Doenças Raras.
SOPHiA GENETICS™
Somos uma healthtech suíça, reconhecida pelo MIT Tech Review como uma das empresas mais inovadoras do mundo.
Estamos presentes em 750 instituições no mundo, e na América Latina somos parceiros de mais de 70 clientes entre os principais laboratórios e hospitais da região. No Brasil, operamos diretamente desde 2016 como entidade legal.
Inteligência Coletiva
Os dados gerados contribuem estatisticamente com a base de inteligência coletiva, chamada comunidade SOPHiA GENETICS™.
Tecnologia Agnóstica
Integrável ao fluxo de trabalho existente para diferentes modalidades de dados.
data driven
medicine
Na SOPHiA GENETICS, conectamos diferentes dados de saúde para gerar insights por meio de algoritmos avançados de IA. Nosso objetivo é apoiar profissionais de saúde na tomada de decisões mais precisas e melhorar os resultados dos pacientes.
Chamamos essa abordagem de Data-Driven Medicine — um conceito da medicina de precisão que combina informações genômicas e fenotípicas para aprimorar diagnósticos, definir tratamentos personalizados e impulsionar o desenvolvimento de novas terapias para doenças como câncer e distúrbios hereditários.
a plataforma
Data in, answers out
Nos últimos dez anos, os avanços tecnológicos, em particular o sequenciamento de próxima geração (NGS), têm impulsionado a personalização das estratégias terapêuticas, possibilitando a seleção de tratamentos mais eficazes e direcionados. Na oncologia, por exemplo, a caracterização molecular detalhada fornecida pelo sequenciamento contribui para uma classificação mais precisa dos subtipos de câncer, aprimorando os resultados clínicos. Esse conhecimento também é fundamental para o avanço no diagnóstico de doenças raras e hereditárias.
Embora seja uma tecnologia revolucionária, a análise de dados genômicos ainda representa um desafio significativo devido ao volume elevado e à complexidade dos dados gerados.
A plataforma SOPHiA DDM™, baseada em nuvem, é o maior asset da empresa. Desenvolvida para otimizar o processo de análise, ela permite que instituições de ciências e saúde, como hospitais, centros acadêmicos, laboratórios e empresas biofarmacêuticas, obtenham insights rápidos e precisos. A inteligência artificial incorporada à plataforma garante o aprimoramento contínuo à medida que variantes são analisadas de forma eficiente a partir dos dados brutos de NGS.
Com uma interface intuitiva, a plataforma simplifica a priorização, padronização, interpretação e geração de relatórios precisos de dados complexos, tornando a análise genômica mais acessível. Além disso, conta com uma base de dados colaborativa e dinâmica, construída por meio de uma rede global, com mais de 1,8 milhão de perfis genéticos já analisados.
Transformando a saúde com colaboradores estratégicos.
A rede global de dados genômicos da SOPHiA GENETICS™ é construída colaborativamente, todos os dias, de forma anonimizada por diversos parceiros.
Modos de Acesso
Bundle
Procurando fluxos de trabalho genômicos
ponta a ponta de alta qualidade?
Os pacotes SOPHiA DDM™ (Bundle) fornecem tudo
que você precisa para analisar e interpretar suas amostras.
Fornecemos os reagentes para preparo de bibliotecas
somados às pipelines de análises específicas.
DryLab
Já está fazendo sequenciamento
NGS em seu próprio laboratório?
A plataforma SOPHiA DDM™ é compatível com as
principais metodologias de enriquecimento do mercado.
Desenvolvemos pipelines específicas para cada painel
e de acordo com a tecnologia de sequenciamento.
Integrated
Seu laboratório não tem um sequenciador
compatível com suas necessidades?
Suas amostras podem ser sequenciadas por um parceiro confiável
dentro da rede SOPHiA GENETICS™, que transfere todos os dados
diretamente para a sua conta na plataforma SOPHiA DDM™. Isso
permite que você realize a interpretação, emita relatórios e construa
seu banco de dados. No Brasil, contamos com parceiros
credenciados para promover um melhor tempo de resposta.
Descubra todo o potencial dos seus dados genômicos
as soluções
Oncologia
362 pipelines
→ Tumores sólidos→ Biópsia líquida→ Cânceres sanguíneos→ Cânceres hereditários→ Aplicações CE-IVD
Doenças Raras e Hereditárias
135 pipelines
→ Doenças cardiovasculares→ Distúrbios metabólicos→ Distúrbios neurológicos→ Doenças pediátricas→ Farmacogenética→ Doenças raras
Coloca uma corrida somática em seu contexto clínico conforme evidências coletadas a partir de diretrizes e publicações.
Browser para anotação de variantes, exploração profunda e visualização aprimorada.
São nossos parceiros
SOPHiA DDM™ para Biópsia Líquida
Potencialize o perfilamento gênico tumoral com a análise de cfDNA MSK-ACCESS®, um teste de biópsia líquida compreensivo, desenvolvido pelo Memorial Sloan Kettering Câncer Center (MSK), para investigar o perfil genômico do câncer não-invasivo e para o monitoramento de doenças a partir do sequenciamento profundo de 146 genes-chave associados ao câncer.
SOPHiA DDM™ para HRD
Vai além da detecção de mutações pontuais em genes de reparo por recombinação homóloga (HRR).
SOPHiA DDM™ para Tumores Sólidos
Traduz dados complexos em insights.
SOPHiA DDM™ para Doenças Hereditárias
Traz clareza para a jornada.
